Hoe om spierdistrofie te diagnoseer

Spierdistrofieë is `n verskeidenheid toestande wat gekenmerk word deur progressiewe spierswakheid en vermorsing van spiere wat beweging beheer, maar kan ook die hart beïnvloed. Spierdistrofie (MD) word gediagnoseer deur fisiese eksamen, familie mediese geskiedenis en toetse soos biopsie, bloedwerk, DNA-toetsing en EMG. MD is gewoonlik `n genetiese siekte, maar sommige variëteite is nie. Terwyl daar baie tipes van hierdie toestand is, is die simptome en diagnostiese toetse dikwels soortgelyk. Een van die belangrikste verskille is wanneer die siekte homself voorstel. Duchenne MD bied byvoorbeeld in die kinderjare, terwyl Becker MD oral van ouderdomme 2-25 kan aanbied. As jy dink jy of jou kind kan MD hê, skeduleer `n besoek om jou dokter te sien.

Stappe

Deel 1 van 3:
Kyk vir simptome
  1. Image getiteld diagnose spierdistrofie Stap 1
1. Gee aandag aan gereelde val. Omdat spierdistrofie die spiere beïnvloed, kan dit veroorsaak dat jy gereeld val. Net so kan dit probleme veroorsaak om terug te kry, of selfs net opstaan.
  • Die Duchenne-verskeidenheid begin dikwels in die kinderjare. Terwyl die meeste kinders tumbles sal neem, let op of jou kind besonder lomp is, `n paar keer per dag val, byvoorbeeld.
  • Beeld getiteld diagnose spierdistrofie Stap 2
    2. Kyk ook na die "Gower se maneuver," Waar jou kind opstaan ​​deur eers die vloer in die gesig te staar en hul hande daarop te plaas. Dan lig hulle hul agterkant in die lug en loop hul hande op hul bene.
  • Image getiteld diagnose spierdistrofie Stap 3
    3. Soek probleme met beweging. Mense met spierdistrofie kan byvoorbeeld `n waddling, pikkewynagtige stap hê. U kan ook probleme ondervind of spring.
  • Kinders kan op hul tone loop in plaas van op hul hakke. Hulle kan ook hul mae uitsteek en hul skouers terugtrek om hulle te help om regop te bly.
  • U kan ook probleme ondervind, sport speel, of opheffing van voorwerpe wat u moet kan ophef.
  • Beeld getiteld diagnose spierdistrofie Stap 4
    4. Let op spierpyn en styfheid. Hierdie simptoom kan `n persoon van enige ouderdom beïnvloed. Basies, jy sal moeite hê om met vloeibaarheid te beweeg omdat jou spiere te styf is. Ook kan jy `n pyn in jou spiere ervaar.
  • Kinders kan probleme hê om hul arms bo hul koppe op te lig.
  • Beeld getiteld diagnose spierdistrofie Stap 5
    5. Kyk vir groot kalfspiere in kinders. Hierdie simptoom verskyn gewoonlik in kleuters. Dikwels bevat die spier eintlik `n beduidende hoeveelheid littekenweefsel. Van buite af sal die kuitspiere egter net abnormaal lyk.
  • Beeld getiteld diagnoseer spierdistrofie Stap 6
    6. Soek vir leerprobleme in kinders. Nie elke kind met MD sal leerprobleme hê nie. Trouens, slegs ongeveer 1/3 sal geraak word. Diegene wat geraak word, kan probleme hê om te fokus of probleme met memorisering en behoud van inligting, soos om probleme te hê om woorde te onthou.
  • Hulle kan ook stadige sosiale ontwikkeling hê.
    • Deel 2 van 3:
    Besoek die dokter
    1. Beeld getiteld diagnose spierdistrofie Stap 7
    1. Skeduleer `n afspraak indien u simptome oplet. Of jy nou simptome in jou of jou kind sien, sien die dokter so gou as wat jy kan. Dit is ook belangrik om te gaan as jy `n skielike toename in een probleem opmerk, soos val of lompheid, aangesien dit `n aanduiding van hierdie toestand kan wees.
    • Maak `n lys van simptome om saam met jou te neem. Let op hoe gereeld hulle gebeur. Op dié manier sal jy niks vergeet terwyl jy by die dokter se kantoor is nie.
  • Image getiteld diagnose spierdistrofie Stap 8
    2. Bespreek u familiegeskiedenis met die dokter. Die meeste vorme van MD het `n genetiese komponent, so jou dokter sal wil weet of dit in jou familie loop. Praat met u dokter indien enige familielede spesifieke tipes besturende direkteur gehad het.
  • Image getiteld diagnose spierdistrofie Stap 9
    3. Wees gereed vir `n fisiese ondersoek. Voordat u iets anders doen, sal die dokter u ook fisies nagaan. Hulle sal dinge soos luister na jou hart en asemhaling doen, asook om jou bloeddruk te neem.
  • Die dokter kan jou ook of jou kind vra om te loop sodat hulle jou of jou kind se gang kan nagaan.
  • Beeld getiteld diagnose spierdistrofie Stap 10
    4. Verwag `n bloedtoets. Die eerste toets wat u dokter waarskynlik sal hardloop, is `n bloedtoets. Hulle sal op soek wees na 2 tipes ensieme. Die eerste een, serum kreatien kinase, dui aan dat die spiere versleg wanneer dit op hoë vlakke is. Die tweede een, serum aldolase, omskep suiker in energie, en wanneer jou vlakke van dit hoog is, kan dit dui op spierswakheid.
  • Die bloedtoets word ook gebruik om te bepaal of u die geen vir `n spesifieke tipe MD dra.
  • Voordat jy na die dokter se kantoor gaan, drink ekstra water. Dit is makliker vir hulle om bloed te neem wanneer jy gehidreer is.
    • Deel 3 van 3:
    Gebruik diagnostiese toetse
    1. Image getiteld diagnose spierdistrofie Stap 11
    1. Verwag `n spierbiopsie. Met hierdie toets sal die dokter `n klein voorbeeld spierweefsel neem. Tipies sal die dokter plaaslike narkose gebruik om die gebied te verlei, en gebruik dan `n hol naald om die spierweefsel uit te trek.
    • Die dokter of `n tegnikus sal na die monster onder `n mikroskoop kyk en toetse uitvoer om na sekere vlakke van proteïene te kyk.
    • Onder `n mikroskoop sal die dokter op soek wees na dinge soos vermiste spiervesels, wat die LIMB-Girdle MD kan aandui.
    • As jou spier nie genoeg van die proteïendistrofien het nie, kan dit Becker MD of Duchenne MD aandui.
  • Beeld getiteld diagnose spierdistrofie Stap 12
    2. Wees gereed vir `n elektromyografie toets. Met hierdie toets word `n naald in een van jou spiere ingevoeg. Die dokter sal dan `n ligte elektriese stroom deur jou spier hardloop. Terselfdertyd vra hulle jou om jou spiere te buig en te ontspan.
  • Deur die elektriese patroon te bestudeer, kan die dokter bepaal of u `n siekte het wat u spiere beïnvloed. Hierdie toets kan hulle ook help om ander neurologiese afwykings uit te sluit.
  • Die naald kan `n bietjie pynlik wees wanneer dit ingevoeg is. Die elektriese ladings sal soos `n twinge of spierspasma voel.
  • Beeld getiteld diagnoseer spierdistrofie Stap 13
    3. Stem saam met verskeie hart- en longmoniteringstoetse. Die dokter gebruik hierdie toetse om te kyk hoe hierdie organe funksioneer. Met harttoetse sal die dokter luister na `n onreëlmatige hartklop om te sien of die hart glad nie beskadig is nie. Met longtoetse sal die dokter die funksie nagaan, sowel as om te kyk na hoeveel stikstofoksied jy uitasem.
  • Byvoorbeeld, die dokter kan `n ekkokardiogram bestuur, wat is waar hulle `n ultraklank van jou hart neem om sy beweging en funksie te kontroleer.
  • Alternatiewelik kan hulle `n elektrokardiogram neem. Met hierdie toets sal hulle elektrodes op jou bors plaas, wat klein skywe is wat elektrisiteit meet. Die dokter kan u hierdie toets neem terwyl u rus of tydens oefening doen.
  • Lung-funksionele toetse vereis gewoonlik dat jy `n buis inasem.
  • Image getiteld diagnose spierdistrofie Stap 14
    4. Verwag beeldingstoetse. Jou dokter sal waarskynlik beeldtoetse gebruik, soos CT-skanderings, MRI`s en X-strale, om `n diagnose te bied. Hierdie toetse bied beelde van die binnekant van jou liggaam en help die dokter om skade op te spoor.
  • Byvoorbeeld, die dokter kan kyk na longskade met behulp van `n X-straal of gebruik `n CT-skandering om te kyk vir spierskade regdeur jou liggaam.
  • Image getiteld diagnoseer spierdistrofie Stap 15
    5. Wees voorbereid op DNA toetse en bloedwerk. Hierdie toetse kan help om die diagnose te bevestig en te bepaal watter soort MD jy het.

    • Wenke

    Elke tipe MD ontwikkel op `n ander ouderdom, dus praat altyd met jou dokter as jy begin om spierswakheid op te let. Byvoorbeeld, Duchenne MD bied in Boys 2-6, terwyl Becker MD van ouderdomme 2-25 in mans bied, `n ligter vorm en behels hartprobleme.
  • Daar is 9 tipes spierdistrofie-myotoniese (ook genoem MDD of Steinerts), Duchenne, Becker, Limb-Girdle, Facioscapulohumerale, Congenital, Oculofaryngeal, Distal en Emery-Dreifuss.
    • Deel op sosiale netwerke:
    Soortgelyk