Hoe om hemofilie te diagnoseer: 9 stappe (met prente)

Hemofilie is `n genetiese afwyking waarin `n persoon se bloed nie verstik weens `n gebrek aan stollingsproteïen nie. Dit word dikwels van ouers na kinders oorgedra, maar kan op sy eie plaasvind as gevolg van `n genetiese mutasie. Hemofilie word dikwels tydens die kinderjare gediagnoseer. As jy of jou kind oormatig bloei, en dat bloeding `n lang tyd neem om te stop, kan hemofilie die oorsaak wees. Om behoorlik gediagnoseer te word, moet u die simptome en risikofaktore assesseer en dan na `n mediese beroep gaan om mediese toetse te doen.

Stappe

Deel 1 van 3:

Identifiseer tekens van hemofilie

1. Identifiseer probleme met oormatige bloeding en gebrek aan stolling. Die hoof simptoom van hemofilie is dat jy `n moeilike tydstolling het nadat jy begin bloeding begin het. Stolling gebeur gewoonlik nie onmiddellik nie, maar as jy `n klein snit of `n klein neusbloeding het, moet dit binne `n paar minute begin. As jy nie kan lyk nie, kan jy selfs `n klein sny kry om bloeding te stop, dan kan jy hemofilie hê.

Om `n sny te kry Stop bloeding, Druk dit toe met `n steriele band. Sodra die bloeding vertraag, verwyder nie die verband nie. Hou eenvoudig druk en hou die verband op sodat die klont nie van die besering afgetrek word nie.

Beeld getiteld diagnose hemofilie Stap 2

2. Dink aan genetiese risikofaktore. Aangesien hemofilie `n genetiese afwyking is, word dit gewoonlik van ouers na kinders oorgedra. As u ouers hemofilie het, het u `n groter risiko om dit te kry. Daarbenewens vind hemofilie meer dikwels in mans plaas as by vroue.

Vra jou ouers as hulle dit het of as enige van hulle familielede dit het. In baie gevalle sal jy reeds weet of jou ouers hemofilie het. As hulle dit doen, is jy meer geneig om dit te hê.

Hemofilie is `n mutasie wat op die X-chromosoom voorkom. Mans het beide X en Y-chromosome, en vroue het twee X-chromosome. Dit beteken dat om hemofilie te hê, mans het net een mutasie in die X-chromosoom nodig, terwyl vroue twee benodig - een op elke X-chromosoom. So terwyl hemofilie meer dikwels in mans voorkom as vroue, kan vroue die geen dra en aan hul seuns oorgedra word.

Image getiteld diagnose hemofilie Stap 3

3. Reël ander faktore wat bloed dun kan maak. Daar is `n paar redes wat jy baie kan bloei wat niks met hemofilie te doen het nie. Voordat jy aanneem dat jy hierdie toestand het, moet jy ander oorsake uitsluit.

Byvoorbeeld, as jy antikoagulante middels neem, wat die stolling beperk, sal jy langer bloei. Daar is baie medikasie wat jou bloed kan maak en jou vermoë om te klont, insluitend Warfarin (Coumadin, Enoxaparin (Lovenox), Clopidogrel (Plavix), TIClopidine (TICLID), aspirien en NSAIDs, soos iBuprofen, kan inhibeer. Ander tipes antistolmiddels sluit in faktor xa inhibeerders (xarelto, eliquis, arixtra) en trombien inhibeerders (Angiomax, Pradaxa). Raadpleeg u dokter of apteker oor of die medikasie wat u neem, u bloed kan dun en beperk.

As jy onverklaarbare bloeding het, kan dit wees as gevolg van voedsel wat salisilaat bevat, wat natuurlik die bloed, of selfs oormatige inname van alkohol, dun. Hoë dosisse knoffel, gemmer, visolie en vitamiene-aanvullings kan ook as antistolmiddels optree.

Deel 2 van 3:

Kry `n professionele diagnose

1. Maak `n afspraak met jou dokter. As jy bekommerd is dat jy hemofilie kan hê, moet jy met jou dokter daaroor konsulteer. Moenie net aanvaar dat jy `n bietjie oormatige bloeding op jou eie kan bestuur nie. Hemofilie moet medies bestuur word, dus kry `n professionele diagnose en behandelingsplan.

Hemofilie kan `n baie ernstige toestand wees, dus wanneer jy bel om die afspraak te maak, vertel die mediese personeel wat jy dink aan die gang is. Hulle moet jou in die dokter relatief vinnig sien.

Beeld getiteld diagnose hemofilie Stap 5

2. Bespreek die toestand met u dokter. Verduidelik jou simptome en hoekom jy dink hulle kan aan hemofilie gekoppel wees. Wees voorbereid om ander moontlike redes vir oormatige bloeding met u dokter te bespreek.

As u Hemofilie met u dokter opbring, sal hulle waarskynlik `n uitgebreide familiegeskiedenis met u doen om uit te vind of u `n geskiedenis van die toestand in u gesin het. Dit is omdat die toestand so aan genetiese erfenis gekoppel is.

Maak `n lys van al jou simptome en wanneer hulle plaasgevind het voordat jy na die dokter se kantoor gaan. Bring die lys saam met jou wanneer jy die dokter sien. Simptome sluit in bloeding tandvleis, donker urine, bloedige neus, bloed in die stoel, en maklik kneusing.

Image getiteld diagnose hemofilie Stap 6

3. Toets gedoen. As u dokter dink dit is geregverdig, sal u toets gedoen het om te evalueer hoe vinnig u bloedklonte, wat u vlak van stollingsfaktore is, en of u stollingsfaktore as almal het. Toetse sal wys of jy hemofilie het, watter tipe het jy, en hoe ernstig dit is.

Om `n diagnose van hemofilie te kry, vereis `n bloedtoets. Die bloedtoets kyk na die vlakke van faktor VIII en faktor ix in die bloed, wat die stollingsfaktore in die bloed is.

As aanvanklike bloedtoetse lae vlakke van stollingsfaktore toon, sal u dokter waarskynlik na genetiese toetsing gaan om die hemofilie-mutasie te identifiseer.

Daar is twee tipes hemofilie. Tipe A, wat ongeveer 80% van die gevalle verteenwoordig, is `n tekort aan bloedstollingsfaktor VIII terwyl Tipe B `n tekort aan bloedstollingsfaktor ix is. Albei het identiese simptome, maar `n bloedtoets kan bepaal watter tipe jy het.

Deel 3 van 3:

Lewe met hemofilie

1. Kry toepaslike behandeling. Sodra u met hemofilie gediagnoseer is, moet u behandeling vir die siekte kry. Hemofilie kan buitensporige bloeding buite en binne-in die liggaam veroorsaak, dus behandeling is belangrik vir jou gesondheid.

Die hoofbehandeling vir hemofilie is vervangingsterapie. Dit is `n proses waarin menslike bloed van donateurs verwerk word en het sy stollingsfaktore verwyder. Hierdie stollingsfaktore word dan in die hemofilie se bloedstroom geplaas.
Vervangingsterapie kan op `n gereelde basis gedoen word om bloeding in mense met ernstige hemofilie te voorkom. Dit kan ook een keer in `n rukkie gebruik word om op te hou bloeding in mense met minder ernstige toestande.

Beeld getiteld diagnose hemofilie Stap 8

2. Maak lewenstylveranderinge. Sodra jy met hemofilie gediagnoseer is, is dit belangrik dat jy veranderinge in jou lewenstyl maak wat bloeding probleme sal voorkom. Benewens behandeling, moet u aktiwiteite vermy wat u liggaamlike skade kan veroorsaak en medisyne en voedsel kan vermy wat bloeding kan bevorder.

VOORSORGMAATREËLS Om beserings te vermy is `n groot deel van die veranderinge wat nodig sal wees. Vermy sport of aktiwiteite wat kan lei tot `n kneusplek of `n snit. Vir `n hemofilie kan hierdie dinge lewensgevaarlik wees.

Vermy ook medikasie of eet kos wat die bloed kan dun. Medikasie wat die bloed dun, sluit in NSAIDs (ibuprofen), aspirien en antistolmiddels, soos Warfarin. Kosse wat die bloed kan dun, insluitend knoffel en gemmer.

Beeld getiteld diagnose hemofilie Stap 9

3. Monitor die toestand. Volg jou dokter se behandelingsplan, insluitend vervanging terapie, en maak seker dat jy gereelde mediese sorg en monitering kry. As jy hemofilie het, is dit belangrik dat jy op hoogte bly van jou toestand, in plaas daarvan om dit te ignoreer en te hoop dat dit op sy eie sal gaan.

Deel van deurlopende sorg is om siektes te voorkom wat `n bedreiging vir jou gesondheid kan wees. U sal gereelde inentings en voorkomende sorg moet hê om u risiko van siektes te verminder wat baie ernstig kan wees vir iemand met hemofilie. Byvoorbeeld, kry `n griepskoot jaarliks om te verseker dat jy nie die griep kry nie.

Deel op sosiale netwerke: