Hoe om polymyositis te diagnoseer: 15 stappe (met prente)

Polimyositis (PM) is `n outo-immuun toestand waarin jou liggaam se immuunstelsel gesonde spierweefsel aanval. PM beïnvloed hoofsaaklik skeletspiere, wat die spiere betrokke is by beweging aan beide kante van jou liggaam. Die oorsaak van PM is gewoonlik onbekend, maar diagnose is `n redelik eenvoudige proses. Sodra dit behoorlik gediagnoseer is, reageer die meeste mense goed op standaardbehandelings en vind hulle wydverspreide spierwese swak verminder of uitgeskakel.

Stappe

Deel 1 van 3:

Herkenning van simptome van PM

1. Let op spierswakheid wat oor `n paar weke vererger. Seer spiere is deel van almal se lewe. Spier swakheid wat oor `n paar weke tot `n maand geleidelik vererger, kan egter `n teken van PM wees. Die moontlikheid van PM verhoog verder as die spierswakheid wydverspreid is en aan beide kante van jou liggaam.

PM kom meestal voor in die spiere van jou skouers, boonste arms, heupe, dye en nek. Die spiere wat die naaste aan jou stam die meeste geraak sal word.
U kan ook pyn, teerheid of swelling in hierdie spiere ervaar. U sal hierdie simptome voel, saam met spierswakheid, ewe aan beide kante van die liggaam.

2. Oorweeg of die alledaagse take meer uitdagend geword het. U kan u spierswakheid op die oorverdeling of "ou" op die eerste blameer, begin eers om te sien dat normale take meer uitdagend raak. Aangesien PM simptome vorder, kan jy probleme ondervind om dinge op te lig, items op boonste rakke te plaas, trappe te loop, items te dra, van `n stoel op te staan, jou hare te borsel of selfs jou kop uit jou kussing in die oggend te borsel.

PM in jou nekspiere kan ook moeiliker maak. Kontak u dokter dadelik as u hierdie simptoom sien.

3. Neem jou waarskynlikheid om PM in ag te neem. PM is skaars, maar enigiemand kan dit enige tyd ontwikkel. Dit is meer geneig om in wyfies as mans te ontwikkel, en kom gewoonlik nie in mense onder die ouderdom van 20 nie. Die meeste mense is in hul 30`s tot 50s wanneer PM na vore kom.

PM word nie geneties oorgedra nie, maar jou gene kan jou waarskynlikheid beïnvloed om die toestand te ontwikkel. Sekere virusse soos MIV kan ook snellers wees, maar die waarheid is dat PM gewoonlik sonder verduideliking plaasvind. Om een of ander rede begin jou immuunstelsel gesonde spierweefsel aan te val.

Terwyl virusse soos MIV aan PM gekoppel kan word, is dit meer geneig om te ontwikkel in mense met ander outo-immuun toestande, soos lupus of rumatoïede artritis.

Beeld getiteld Kies hipertensie medikasie Stap 2

4. Soek onmiddellike aandag as jy long- of hartprobleme ontwikkel. PM kan in sommige gevalle die spiere in en om jou hart en longe beïnvloed. Dit kan moeilike asemhaling, kortasem, moegheid en borsdigtheid of pyn veroorsaak. Kontak u dokter dadelik as u hierdie simptome sien, of, indien nodig,, Kontak nooddienste.

Hierdie simptome kan veroorsaak word deur verskeie ander toestande as PM, maar jy moet dadelik mediese sorg soek, ongeag die oorsaak.

Deel 2 van 3:

Ondergaan diagnostiese toetse

1. Laat jou dokter `n fisiese eksamen doen. Diagnose PM begin altyd met `n fisiese eksamen. Jou dokter sal jou vra om jou arms op te lig, jou kop te draai en ander bewegings te maak wat die geaffekteerde spiergroepe behels. Hulle sal vra wanneer en waar jy spesifiek swakheid of pyn voel wanneer jy beweeg of in rus. Hulle sal ook jou hart en longe met `n stetoskoop nagaan.

Jy sal ook vrae gevra word oor jou mediese geskiedenis en familiegeskiedenis - alhoewel PM nie geneties oorgedra kan word nie, kan dit in sommige families meer algemeen voorkom.

2. Laat jou bloed getoets word vir spesifieke ensieme en teenliggaampies. Na `n eenvoudige bloed trek by u dokter se kantoor, sal u bloed vir 2 groot dinge getoets word. 1 is die ensiem wat bekend staan as CK, wat van beskadigde spiervesels lek. Die ander is vir teenliggaampies wat spesifiek is vir inflammatoriese miopatieë soos PM.

Die teenliggaampies is bewys van jou immuunstelsel wat jou spiere aanval, en die ensiem is `n bewys van hul vernietiging van gesonde weefsel.

Beeld getiteld herstel senuwee skade Stap 5

3. Toestemming tot `n elektromyogram. Hierdie toets behels `n naald wat op verskeie plekke aan `n masjien in jou spierweefsel gekoppel is. Die toestel kontroleer vir elektriese aktiwiteit in die spiere tydens beide rus en inkrimping.

U mag versigtig wees vir die naald, en die feit is dat hierdie prosedure `n bietjie pynlik is. Die dokter kan `n aktuele narkose op jou vel toepas, maar dit sal steeds seer maak waar die naald jou spierweefsel betree. Hierdie kolle kan vir `n paar dae pynlik bly.

Elektromyogram is egter `n effektiewe diagnostiese hulpmiddel vir PM en is byna altyd die ongemak van die moeite werd.

Beeld getiteld Cure prostaat kanker Stap 3

4. Vra of `n MRI nuttig kan wees. MRIS word nie altyd gebruik om PM te help diagnoseer nie, maar hulle kan in sommige gevalle voordelig wees. `N MRI skep hoofsaaklik dwarssnitbeelde van jou spierweefsel, en kan dus groot areas oopmaak sonder indringende prosedures.

MRIS is pynloos en `n goeie keuse vir die meeste mense, maar nog steeds in die omheinde kamer kan `n uitdaging vir sommige wees. Leer oor die prosedure, vra vrae, en moenie bang wees om jou bekommernisse te stem nie.

Vra hoe lank die prosedure sal neem, en laat die dokter weet as jy bekommerd is om in `n klein ruimte daarvoor te wees. U kan dalk strelende musiek of ander kalmerende tegnieke gebruik om die proses meer hanteerbaar te maak.

Image getiteld Raak van `n senuwee knyp in jou nek vinnig stap 10

5. Ondergaan `n spierbiopsie vir definitiewe bewyse. Uiteindelik behels byna alle diagnose van PM `n voorbeeld van u spierweefsel en soek telltale tekens van skade wat deur u immuunstelsel veroorsaak word. Jou dokter kan in 1 van 2 maniere meer as 1 monster neem:

`N naaldbiopsie. In hierdie tipe biopsie sal u gesondheidsorgverskaffer `n naald in u spierweefsel inbring en `n klein hoeveelheid weefsel deur die naald verwyder. Hulle moet dalk die naald meer as een keer invoeg om `n groot genoeg voorbeeld te kry.

`N oop biopsie, waarin jou gesondheidsorgverskaffer `n klein sny in jou vel en spier sal maak en `n klein voorbeeld spierweefsel verwyder.

In beide gevalle sal plaaslike narkose gebruik word, en u kan vir `n paar dae pyn in die steekproefgebiede ervaar.

Deel 3 van 3:

Bestuur PM na diagnose

1. Begin behandeling met `n kortikosteroïed soos prednisoon. Aangesien u eie immuunstelsel die spierskade inherent aan PM veroorsaak, is die gebruik van immunosuppressante lank reeds `n voor-lyn behandeling vir die toestand. Gewoonlik begin dit met die gebruik van `n kortikosteroïed, meestal prednisoon. Dit sal vir die kort termyn gebruik word, miskien konsekwent vir `n paar weke of op en af vir effens langer streke.

Prednisone kan egter talle onaangename newe-effekte veroorsaak, insluitende beduidende gewigstoename, been swakheid en sielkundige nood. Daarom is dit die beste om met jou dokter te werk om so min te gebruik as wat nodig is vir so kort `n tydperk wat nodig is.

Beeld getiteld behandel `n migraine Stap 4

2. Beweeg na ander langtermyn immunosuppressante soos benodig. `N Korttermyn Behandeling met prednisoon sal gewoonlik jou PM simptome onder beheer bring. Daarna kan u dokter verskillende langtermyn medisyne voorskryf om u simptome te bestuur. Die meeste dokters trek uit `n lys van ongeveer 10 verskillende immunosuppressante medikasie vir die bestuur van PM.

Hulle het almal gewoonlik minder newe-effekte as prednisoon, maar jy sal steeds noukeurig gemonitor moet word en moet dalk meer as een keer medikasie verander.

Sommige pasiënte kan van medikasie gespeen word en vind dat hul simptome nie terugkeer nie. Ander moet dalk onbepaald op medikasie wees. PM is hanteerbaar, maar nie geneesbaar nie.

U kan `n kaartlys vir algemene PM Immunosuppressants by https: // mda.Org / Siekte / Polimyositis / Mediese Bestuur.

Beeld getiteld sorg vir dengue pasiënte Stap 13

3. Kyk na IVIG-infusieterapie as `n deurlopende behandeling. Hierdie terapie vir PM behels die intraveneuse (iv) infusies van teenliggaampies van donateurs. Hierdie buitelandse teenliggaampies in wese "truuk" jou eie immuunstelsel om sy aanval op jou spierweefsel te stop. Die resultaat is egter slegs tydelik, dus die meeste pasiënte wat IVIG-terapie gebruik, moet gereelde infusies ondergaan.

Die teenliggaampies sal van die plasma van bloedskenkers kom.

Die infusieproses duur gewoonlik 2-4 uur, en moet elke 3-4 weke of so herhaal word.

Image getiteld gebruik fisiese terapie om te herstel van chirurgie Stap 6

4. Volg `n konsekwente fisiese terapieprogram. Die gebruik van medikasie en / of IVIG-infusies sal dikwels jou liggaam se aanval op sy eie spierweefsel verminder of selfs uitskakel. `N Konsekwente fisiese terapieprogram sal egter help om krag en buigsaamheid aan u spiere te herstel. Praat met jou dokter oor die beste tipe fisiese terapieprogram vir jou behoeftes.

Omdat jou spiere baie swak sal wees, moet die program stadig begin en geleidelik mettertyd ontwikkel. Poolgebaseerde fisiese terapie is dikwels baie nuttig vir PM, veral tydens die vroeë stadiums van herstel.

Verwag om verskeie tye per week na fisiese terapie te gaan, vir ten minste `n paar weke en waarskynlik `n paar maande of meer.

5. Kry spraakterapie as jy sukkel om te praat of te sluk. In sommige gevalle kan PM die spiere wat betrokke is by praat en sluk. Spraakterapie kan jou help om daardie spiere te versterk of te vergoed vir die verlies van spierkrag op ander maniere. Vra jou dokter om `n spraakterapeut aan te beveel wat ondervinding het met polymyositis.

6. Reik uit na u ondersteuningsnetwerk. Omgaan met polymyositis kan stresvol en moeilik wees. Moenie bang wees om jou familie en vriende te vra vir emosionele en praktiese ondersteuning nie. Vra jou dokter om `n berader of `n ondersteuningsgroep aan te beveel vir mense met polymyositis, as jy ekstra hulp nodig het.

Dit is goed om gefrustreerd, bang, moedeloos of hartseer te voel wanneer hy met `n toestand soos polymyositis handel. Erken jou gevoelens, en laat diegene wat naby jou is, weet wanneer jy sukkel of iemand nodig het om te praat.

Dit is ook goed om "nee" te sê om take of verpligtinge wat jy nie kan hanteer, aan te neem of vir ekstra hulp kan hanteer nie.

Onthou dat u dokter en die res van u mediese span ook deel van u ondersteuningsisteem is. Volg die behandelingsplan wat jy saamgekom het, en laat hulle weet of dit nie vir jou werk of as nuwe simptome ontwikkel nie.

Deel op sosiale netwerke: